我要做「非侵入性胎兒染色體檢查」嗎？

隨著醫療科技的進步，產檢項目愈來愈多，對於掌握胎兒健康有很大的幫助！不過，這些新興檢查多是自費項目，不免讓準媽媽煩惱該不該花錢做這些檢查？

其中，非侵入性胎兒染色體檢查是這幾年常被準媽媽問到的自費項目。

首先，建議所有準媽媽都能接受胎兒染色體檢查。以目前臨床建議而言，不滿34歲的孕婦透過第一期母血唐氏症篩檢＋胎兒頸部透明帶（11～13+6週）或第二期唐氏症母血篩檢（15～20週），若風險值大於1／270時，再做羊膜穿刺；34歲以上的孕婦則直接於第16週至18週接受羊膜穿刺檢查。

非侵入性胎兒染色體檢查自懷孕10週起，即可檢查。只要抽取媽媽的靜脈血，就能分析胎兒是否有染色體疾病，特別是針對第13、18與21對染色體與性染色體的異常篩檢，準確率相當高。與第一期和第二期的唐氏症篩檢約8成的準確度相比，非侵入性胎兒染色體檢查的99%準確度，的確高出甚多，但這也必須付出相當的代價（費用）。

當然，比起侵入性的羊膜穿刺，只要抽血就好的非侵入式檢查，會讓準媽媽覺得方便又安全。不過，要提醒的是，非侵入性胎兒染色體檢查存在偽陰性（就是有病的胎兒檢查成沒病），加上偵測的是染色體數目異常，而不是結構異常，因此，目前仍屬於篩檢性質的檢查，如果檢查結果為高風險的話，還是需要經過羊膜穿刺做最後的確診。

通常好不容易懷孕又高齡的準媽媽，會很在意羊膜穿刺的流產風險，或許對這些人而言，非侵入性胎兒染色體檢查不失為一種替代方案。像這類自費檢查的最後決定權都由準媽媽掌握，建議準媽媽不妨花時間了解相關事項，好做出最符合自身需求的決定！